| Количество товара, объем работ или услуг |
Набор реагентов для одновременной амплификации ДНК N. gonorrhoeae /C.trachomatis /M.genitalium/ T.vaginalis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» 1. Для одновременной амплификации ДНК Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis.
2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени».
3. Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика.
4. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск по пробиркам 0,2 мл для обеспечения «горячего старта».
5. Наличие ПЦР-смеси-2 и TaqF полимеразы.
6. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ДНК-буфера.
7. Количество тестов не менее 110. шт
Набор реагентов полной комплектации для выявления и количественного определения ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». 1. Для выявления ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов в клиническом материале.
2. Возможность количественного определения ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов.
3. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени».
4. Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика
5. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления.
6. Возможность одновременной работы по 4 каналам детекции.
7. Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала.
8. Возможность использования сорбции на силикагеле.
9. Наличие лизирующего раствора, отмывочного раствора, сорбента.
10. Наличие ТЕ-буфера для элюции ДНК.
11. Комплект реагентов для ПЦР-амплификации ДНК.
12. Наличие TaqF-полимеразы для обеспечения «горячего старта».
13. ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам.
14. Наличие ПЦР-буфера-FRT.
15. Комплект ДНК-калибраторов положительного контрольного образца (ПКО) ВПЧ.
16. Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО).
17. Наличие ДНК-буфера.
18. Готовые ПЦР-смеси должны иметь срок годности равный сроку годности тест-системы.
19. Количество тестов в наборе не менее 100 штук. шт
Набор реагентов для амплификации ДНК Neisseria gonorrhoeae методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». 1. Для ПЦР-амплификации ДНК Neisseria gonorrhoeae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени».
2. Возможность осуществления анализа с одной парой праймеров.
3. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта».
4. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.
5. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Neisseria gonorrhoeae, ДНК-буфера.
6. Количество тестов не менее 110. шт
Набор реагентов для одновременного выявления и количественного определения ДНК Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». 1. Для амплификации и количественного определения ДНК Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis
2. Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования в амплификаторе, имеющимся у заказчика.
3. ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам.
4. Наличие TaqF-полимеразы.
5. Наличие не менее двух ДНК-калибраторов.
6. Наличие ДНК-буфера.
7. Количество тестов не менее 110. шт
Наименование, количество и характеристики товаров в полном объеме указаны в Техническом з |
